Patiënt Ruth Engels

Patiëntinfo
Hallo, mijn naam is Ruth, 39 jaar, gehuwd met een superlieve man en heb ook 2 flinke tienerdochters en niet te vergeten: mijn steun en toeverlaat mijn hondje Loola. Ik wou persé een foto kiezen waarop ik samen met haar op sta, omdat zij zo belangrijk is in mijn leven. Zij sleurt mij door de dag als ik weer eens doodziek in de zetel lig en niet veel meer kan dan naar het plafond liggen staren. Ik had, voordat ik ziek werd, alles om gelukkig te zijn en genoot ten volle van het leven. Ik zat boordevol ambitie, had een leuke job met verantwoordelijkheid en een goed gevuld sociaal leven. Tot van de ene op de andere dag mijn leven 180° draaide.... Op een koude decemberdag, nu intussen 6 jaar geleden, gebeurde het, plots, zomaar uit het niets…... Ik was in de auto op weg naar mijn werk, toen het ineens volledig zwart werd voor mijn ogen. Hoe ik het heb gedaan is me nog steeds een raadsel, maar het lukte me om de auto naar de pechstrook te sturen waar ik tot stilstand kwam. Wat daarop volgde was een eindeloze zoektocht, doktersbezoeken, klinieken, specialisten, onderzoeken en nog meer onderzoeken. Geen enkele dokter wist wat ik had, en het ging steeds meer bergaf met mijn gezondheid. Ik werd steeds zieker en kreeg er constant nieuwe symptomen erbij. Als je een dokter bezoekt verwacht je ergens om geholpen te worden, om een antwoord te krijgen op je vragen, maar helaas, dat antwoord en die hulp kwamen niet. Tot mijn man en ik een kleine 3 jaar geleden de Koppen reportage “tekenalarm” zagen. We keken elkaar verbaasd aan, want het was alsof mijn verhaal werd verteld. De klachten kwamen zo goed als allemaal overeen met mijn klachten. Maar ik had toch bij mijn weten nooit een tekenbeet gehad?? "Kon" dit dan wel? Er was wel ooit die vreemde grote vlek op mijn bovenarm geweest waarvan we nooit hebben geweten wat het nu juist was en die er toch gedurende een hele tijd heeft gestaan. Zou het?? Meteen maakten we een afspraak bij de huisarts voor een bloedtest. Een week later kreeg ik de uitslag; positief, ons vermoeden werd dus bevestigd. Er werd meteen een 2de test gedaan, maar daar moesten we een 4tal weken op wachten. De huisarts besloot om geen verdere tijd meer te laten verloren gaan en startte meteen een kuur van 6 weken antibiotica op. Mijn huisarts wist verder ook niet heel veel omtrent de ziekte, maar heeft me gelukkig wel altijd enorm gesteund en geholpen zoveel ze kon! In de daarop volgende weken werd ik heel erg ziek. Ik had verschrikkelijk veel pijn, zowat overal in mijn lichaam, was constant misselijk en kon amper nog stappen. Eigenlijk kan je het nog het beste vergelijken met een zware griep die maar niet weg gaat. In die periode heb ik erg veel opgezocht op internet, en zo leerde ik ook de Lyme groepen op Facebook kennen. Daar heb ik ongelofelijk veel informatie gevonden en ook veel steun gekregen. Ik hoorde daar bv dat mijn lichaam waarschijnlijk een herxheimer* reactie vertoonde door de antibiotica, dat ik me daardoor zo slecht voelde. Na 4 weken kreeg ik de uitslag van de 2de test: negatief. Na de 6 weken antibiotica was er niks veranderd. Ik had nog steeds dezelfde symptomen als ervoor, en de pijn was nog erger geworden. Ik had ondertussen al heel veel info vergaard, en wist zo dat de bloedtesten in België allesbehalve betrouwbaar zijn. Maar hier komt het addertje: alle verdere bloedtesten op Lyme in gespecialiseerde laboratoria in het buitenland zijn voor eigen rekening. Ook verdere behandeling wordt in België niet vergoed. En je raad het al, die testen en behandelingen kosten geld, heel veel geld. Voor een bloedtest zit je al gauw aan minstens €1000 en behandelingen lopen vaak in de 10.000den euro’s. Door een benefiet vorig jaar heb ik dankzij de steun van familie en vrienden de bloedtesten kunnen bekostigen, waardoor ik nu met zekerheid weet "wat" ik heb. Het verdict is niet mals: Chronische Lyme met daarbovenop nog een aantal co-infecties waarbij de meeste ook chronisch zijn. Met het geld die ik nog over had na de bloedtesten, ben ik in eerste instantie begonnen met vooral proberen mijn immuunsysteem omhoog te krijgen mits (dure) supplementen. Ook heb ik tot voor kort een intensieve kruiden tinctuur behandeling kunnen doen. Helaas kan ik mijn behandeling niet meer verder zetten omdat dit gewoonweg te duur is. Het liefst van al zou ik me laten behandelen onder begeleiding van een arts, die je begeleid in de doolhof van medicatie en therapieën en noem maar op. Maar vooraleer je daar aan begint zorg je toch best dat je een €10000 te besteden hebt en na 6 jaar ziekte kan ik van dergelijke bedragen alleen maar dromen.... Ik ben ook in behandeling in de pijnkliniek van het UZ Gent, maar daar wordt uiteraard niet de oorzaak aangepakt, waardoor het eigenlijk is alsof je vecht tegen de bierkaai. Ik hoop dan ook met deze actie de behandeling en onderzoeken nog wat verder te kunnen zetten. Het wordt een lange weg, misschien wel een levenslange weg. Maar we geven de moed niet op en gaan ervoor, we blijven dromen én geloven dat ik ooit weer beter wordt! Je kan me op weg helpen naar die droom door te lopen voor me en sponsors te zoeken of zelf een centje te doneren... Elke euro telt en kan het verschil maken! Alvast van harte dank voor jullie steun! UPDATE 10/2: Gisteren hebben Evy Vanhuffel en Romy De Loor €84 opgehaald door de verkoop van gadgets! Omdat het wat laat was om nog verwerkt te worden via de website, wou ik het zelf aan mijn profiel toevoegen. Dank je wel Evy en Romy voor jullie inzet!!

Ruth Engels (39) is 6 jaar ziek en komt uit de gemeente Zelzate.

logo
Als loper of als sponsor van loper overschrijven voor patiënt

Elke loper bepaalt zelf zijn of haar persoonlijke uitdaging met het aantal km die deze persoon wilt lopen. ( Parcours bedraagt 2.5 km) De loper kiest zelf wanneer deze start tussen 9u en 12u. Leven met chronische Lyme is elke dag een grote uitdaging en soms grenzen verleggen om toch de dag te doorspartelen. Het zou dan ook leuk zijn dat de lopers meer lopen (extra rondje) dan ze van plan waren om ook het gevoel te hebben te moeten vechten voor die extra km, voor die extra ronde.

Als loper laat je u sponsoren voor uw loopprestatie. Het gedoneerde geld wordt via de rekening van de organisatie integraal naar de rekening van de chronische lymepatiënt gestort, zie de pagina van de patiënt voor meer informatie hieromtrent. Dit geld wordt door de loper of de sponsor van de loper naar de rekening van de organisatie gestort. Een loper betaalt 7€ inschrijvingskost, grotendeels om allerhande kosten te dekken, maar ondermeer ook voor een attentie.

Geld overschrijven voor een patiënt kan door over te schrijven op rekeningnummer IBAN  BE 61 3770 8029 4617 op naam van RUN-tas-Tick.

Bent u een loper dan komt in de mededeling:

“P Ruth Engels – L {naam van loper}

Eventueel aangevuld met “+ Inschrijving” (indien loper ook zijn 7€ al betaalt)

Bent u een sponsor van een loper dan komt in de mededeling:

“P Ruth Engels – L {naam van loper} – S {sponsor van loper}

Eventueel aangevuld met “+ Inschrijving” (indien loper ook zijn 7€ al betaalt)

Bent u geen loper maar wenst u toch te doneren al of niet anoniem, dan kan dit ook, dan gebruikt u gewoon de mededeling:

“P Ruth Engels – D {naam van donor}

of indien anoniem

“P Ruth Engels“

Totaal gesponsord bedrag

207 €

Lopers
Nr Naam Gemeente Aantal rondjes Gesponsord bedrag Inschrijving betaald Extra info
1Miranda De DeckerZelzate287 €Ja
2Romy De LoorZelzate1Ja
3Evy VanhuffelZelzate1Ja
100 €R.E.D.Laboratories
20 €Eddy en Marleen

Geef een reactie